Proteini procesora PII signala široko su rasprostranjeni u prokariotima i biljkama gdje kontroliraju mnoštvo anaboličkih reakcija.Učinkovita prekomjerna proizvodnja metabolita zahtijeva opuštanje uskih staničnih kontrolnih krugova.Ovdje pokazujemo da jedna točkasta mutacija u PII signalnom proteinu iz cijanobakterije Synechocystis sp.PCC 6803 dovoljan je za otključavanje argininskog puta koji uzrokuje prekomjerno nakupljanje biopolimera cijanoficina (multi-L-arginil-poli-L-aspartat).Ovaj proizvod je od biotehnološkog interesa kao izvor aminokiselina i poliasparaginske kiseline.Ovaj rad predstavlja primjer novog pristupa inženjeringa putova dizajniranjem prilagođenih PII signalnih proteina.Ovdje je modificirani Synechocystis sp.Soj PCC6803 s mutacijom PII-I86N prekomjerno je akumulirao arginin putem konstitutivne aktivacije ključnog enzima N-acetilglutamat kinaze (NAGK). U modificiranom soju BW86, in vivo aktivnost NAGK bila je snažno povećana i dovela je do više od deseterostruko većeg sadržaja arginina nego kod divljeg tipa.Kao posljedica toga, soj BW86 akumulirao je do 57 % cijanoficina po suhoj staničnoj masi u ispitivanim uvjetima, što je najveći prinos cijanoficina zabilježen do danas.Soj BW86 proizvodi cijanoficin u rasponu molekulske mase od 25 do >100 kDa;divlji tip proizveo je polimer u rasponu od 30 do >100 kDa. Visoki prinos i velika molekularna masa cijanoficina proizvedenog sojem BW86 zajedno s niskim potrebama cijanobakterija za hranjivim tvarima čine ga obećavajućim sredstvom za biotehnološku proizvodnju cijanoficina.Ova studija nadalje pokazuje izvedivost inženjeringa metaboličkih putova korištenjem PII signalnog proteina, koji se pojavljuje u brojnim bakterijskim
