2,3-difluor-4-etoksibenzenborna kiselina CAS: 212386-71-5
Kataloški broj | XD93540 |
ime proizvoda | 2,3-difluor-4-etoksibenzenborna kiselina |
CAS | 212386-71-5 |
Molekularni oblikla | C8H9BF2O3 |
Molekularna težina | 201.96 |
Pojedinosti o pohrani | Ambijentalni |
Specifikacija proizvoda
Izgled | bijeli prah |
Assay | 99% min |
2,3-difluoro-4-etoksibenzenborna kiselina kemijski je spoj s važnom primjenom u organskoj sintezi, posebice u medicinskoj kemiji i farmaceutskim istraživanjima.To je derivat borne kiseline koji sadrži benzenski prsten supstituiran s dva atoma fluora, etoksi skupinu (-OCH2CH3) i skupinu borne kiseline (-B(OH)2) na položaju 4. Jedna od primarnih upotreba 2, 3-Difluoro-4-etoksibenzenborna kiselina je građevni blok za sintezu biološki aktivnih spojeva.Skupina borne kiseline svestrana je ručka koja može sudjelovati u raznim kemijskim reakcijama, kao što su Suzuki-Miyaura reakcije unakrsnog spajanja, što omogućuje uvođenje različitih funkcionalnih skupina.Ovaj se spoj može ugraditi u sintezu farmaceutskih sredstava koja ciljano djeluju na specifične bolesti i biološke procese.Prisutnost atoma fluora i etoksi skupine može dovesti do poboljšane metaboličke stabilnosti, bioaktivnosti i farmakokinetičkih svojstava dobivenih lijekova. Nadalje, 2,3-difluoro-4-etoksibenzenborna kiselina može se koristiti u razvoju fluorescentnih sondi i senzora.Skupina borne kiseline ima jedinstveni afinitet prema diolima, koji se obično nalaze u biomolekulama kao što su saharidi i nukleinske kiseline.Ovo svojstvo omogućuje spoju da se selektivno veže i detektira specifične ciljne molekule, omogućujući dizajn vrlo osjetljivih i specifičnih dijagnostičkih alata.Ugradnja atoma fluora u benzenski prsten također može dati povoljna spektroskopska svojstva, kao što je povećani intenzitet fluorescencije ili pomaci valne duljine, što poboljšava točnost i pouzdanost sondi. Još jedna značajna upotreba 2,3-difluoro-4-etoksibenzenborne kiseline je u njegovoj potencijalnoj primjeni kao građevnog bloka za sintezu materijala s naprednim svojstvima.Derivati borne kiseline često se koriste u sintezi funkcionalnih polimera, koji se mogu koristiti u raznim područjima, uključujući znanost o materijalima, sustave za isporuku lijekova i senzore.Jedinstvena kombinacija funkcionalnosti borne kiseline i supstitucije fluora u ovom spoju nudi mogućnosti za prilagođavanje svojstava dobivenih materijala, poboljšavajući karakteristike kao što su topljivost, stabilnost i afinitet za specifične ciljeve. Pri rukovanju 2,3-difluor-4-etoksibenzenbornom kiselinom , bitno je slijediti odgovarajuće sigurnosne protokole, uključujući nošenje osobne zaštitne opreme i rad u dobro prozračenom prostoru.Borne kiseline mogu biti osjetljive na zrak i vlagu, stoga je preporučljivo skladištiti ih i rukovati njima u inertnim uvjetima kako bi se održala njihova reaktivnost i stabilnost. Ukratko, 2,3-difluoro-4-etoksibenzenborna kiselina vrijedan je spoj u organskoj sintezi, posebno u medicinskoj kemiji, razvoju fluorescentnih sondi i znanosti o materijalima.Njegova funkcionalnost borne kiseline, zajedno s fluorom i etoksi skupinama, doprinosi njegovoj svestranosti i potencijalnoj primjeni u dizajniranju biološki aktivnih spojeva, dijagnostičkih alata i naprednih materijala.Nastavak istraživanja i istraživanja njegove reaktivnosti i svojstava može otkriti daljnje upotrebe i pružiti uvid u inovativne primjene u raznim znanstvenim disciplinama.