3-karboksifenilborna kiselina CAS: 25487-66-5
Kataloški broj | XD93444 |
ime proizvoda | 3-karboksifenilborna kiselina |
CAS | 25487-66-5 |
Molekularni oblikla | C7H7BO4 |
Molekularna težina | 165.94 |
Pojedinosti o pohrani | Ambijentalni |
Specifikacija proizvoda
Izgled | bijeli prah |
Assay | 99% min |
3-karboksifenilborna kiselina, također poznata kao 3-benzenborna kiselina-4-karboksilna kiselina ili 3-borono-4-karboksibenzojeva kiselina, kemijski je spoj koji nalazi različite primjene u poljima organske sinteze, katalize, medicinske kemije i znanosti o materijalima .Jedna od primarnih upotreba 3-karboksifenilborne kiseline je kao svestrani građevni blok u organskoj sintezi.Grupa karboksilne kiseline (-COOH) vezana za fenilni prsten daje jedinstvenu reaktivnost spoju.Može poslužiti kao ručka za daljnju funkcionalizaciju ili kao usmjeravajuća skupina u stvaranju ugljik-ugljik veza.Kemičari mogu iskoristiti ovo svojstvo za sintetiziranje raznih složenih organskih molekula, kao što su farmaceutski međuproizvodi, agrokemikalije i funkcionalni materijali. Štoviše, 3-karboksifenilborna kiselina igra ključnu ulogu u katalizi.Borne kiseline, uključujući 3-karboksifenilbornu kiselinu, mogu djelovati kao Lewisove kiseline, koje su akceptori elektronskih parova.Kao rezultat toga, mogu djelovati kao katalizatori u brojnim kemijskim reakcijama, kao što su stvaranje veze ugljik-ugljik, hidrogenacije i preraspodjele.Prisutnost ovog spoja omogućuje učinkovite katalitičke transformacije i nudi mogućnosti za razvoj novih sintetskih metodologija. Još jedna značajna primjena 3-karboksifenilborne kiseline leži u njezinoj upotrebi kao građevnog bloka za sintezu funkcionalnih materijala.Skupina karboksilne kiseline može proći kroz reakcije kondenzacije s različitim reagensima, što dovodi do stvaranja polimernih mreža.Ovo se svojstvo iskorištava u pripremi polimernih gelova, hidrogelova i nanočestica s potencijalnom primjenom u isporuci lijekova, tkivnom inženjerstvu i senzorima. U području medicinske kemije, 3-karboksifenilborna kiselina privukla je pozornost zbog svoje sposobnosti stvaranja reverzibilnih veza s određenim biomolekulama.Ovo svojstvo ga čini korisnim u dizajnu biološki aktivnih spojeva, uključujući inhibitore enzima, ligande receptora i proteinske konjugate.Dio borne kiseline može se specifično vezati za diole ili funkcionalne skupine osjetljive na boronat ester, omogućujući ciljane interakcije s biološkim ciljevima. Ukratko, 3-karboksifenilborna kiselina je svestran spoj s primjenama u organskoj sintezi, katalizi, znanosti o materijalima i medicinskoj kemiji.Njegova skupina karboksilnih kiselina pruža jedinstvenu reaktivnost, što omogućuje njegovu upotrebu kao građevnog bloka u različitim organskim transformacijama.Također služi kao katalizator u raznim reakcijama, nudi mogućnosti za razvoj funkcionalnih materijala i pridonosi dizajnu biološki aktivnih spojeva.3-Karboksifenilborna kiselina igra značajnu ulogu u unapređenju znanstvenih istraživanja i pronalaženju primjene u različitim područjima.