3,4,5-trifluorofenilborna kiselina CAS: 143418-49-9
Kataloški broj | XD93542 |
ime proizvoda | 3,4,5-trifluorofenilborna kiselina |
CAS | 143418-49-9 |
Molekularni oblikla | C6H4BF3O2 |
Molekularna težina | 175.9 |
Pojedinosti o pohrani | Ambijentalni |
Specifikacija proizvoda
Izgled | bijeli prah |
Assay | 99% min |
3,4,5-trifluorofenilboronska kiselina kemijski je spoj s primjenom u raznim područjima, uključujući organsku sintezu, medicinsku kemiju i znanost o materijalima.Ovaj spoj je izveden iz benzena, s tri atoma fluora (-F) i funkcionalnom skupinom borne kiseline (-B(OH)2) vezanom na položaje 3, 4 i 5 fenilnog prstena. Jedna od primarnih upotreba 3 ,4,5-trifluorofenilborna kiselina je svestrani građevni blok u organskoj sintezi.Skupina borne kiseline može proći kroz različite reakcije, kao što su Suzuki-Miyaura reakcije unakrsnog spajanja, koje omogućuju stvaranje ugljik-ugljik veza.Ove se reakcije naširoko koriste u sintezi složenih organskih molekula, uključujući farmaceutske proizvode, agrokemikalije i specijalne kemikalije.Uključivanjem 3,4,5-trifluorofenilborne kiseline u reakciju, kemičari mogu uvesti trifluorometilnu skupinu u željeni položaj, što može značajno utjecati na kemijska i biološka svojstva spoja. U medicinskoj kemiji koristi se 3,4,5-trifluorofenilborna kiselina u razvoju novih kandidata za lijekove.Prisutnost trifluorometilne skupine može povećati lipofilnost spoja, metaboličku stabilnost i afinitet vezanja proteina, čineći ga vrijednim alatom za modificiranje svojstava lijeka.Osim toga, borne kiseline su pokazale djelovanje protiv bolesti poput raka, dijabetesa i upalnih poremećaja.Uključivanjem motiva trifluorofenilborne kiseline, istraživači mogu stvoriti nove spojeve koji posjeduju i bornu kiselinu i trifluormetilne farmakofore, što potencijalno dovodi do poboljšane učinkovitosti i selektivnosti u projektima otkrivanja lijekova. Nadalje, jedinstvena svojstva 3,4,5-trifluorofenilborne kiseline čine je korisnom u primjenama znanosti o materijalima.Priroda trifluorometilne skupine koja privlači elektrone može utjecati na stabilnost i reaktivnost spoja.Ovaj atribut omogućuje spoju sudjelovanje u različitim reakcijama polimerizacije, što dovodi do stvaranja posebnih polimera s poboljšanim svojstvima, kao što je povećana toplinska stabilnost ili poboljšana adhezija.Dodatno, sposobnost skupine borne kiseline da formira reverzibilne interakcije s diolima ili esterima borne kiseline može se iskoristiti u dizajnu osjetljivih materijala, kao što su hidrogelovi, senzorski materijali i sustavi za isporuku lijekova. Kada radite s 3,4,5-trifluorofenilbornom kiselinom, treba poduzeti pravilno rukovanje i sigurnosne mjere.Ovaj spoj je osjetljiv na zrak i vlagu i treba ga čuvati na hladnom i suhom mjestu.Treba nositi osobnu zaštitnu opremu, kao što su rukavice i naočale, a radni prostori trebaju biti odgovarajuće prozračeni. Zaključno, 3,4,5-trifluorofenilborna kiselina vrijedan je spoj u raznim znanstvenim područjima.Njegove funkcionalne skupine trifluorometila i borne kiseline čine ga svestranim gradivnim blokom u organskoj sintezi, omogućujući ugradnju jedinstvenih svojstava u ciljne molekule.Njegove primjene u medicinskoj kemiji i znanosti o materijalima naglašavaju njegov potencijal za otkrivanje lijekova i razvoj naprednih materijala.Nastavljajući istraživati svojstva i reaktivnost 3,4,5-trifluorofenilborne kiseline, istraživači mogu otkriti nove primjene koje doprinose napretku u više disciplina.