(benzilamin)trifluorobor CAS: 696-99-1
Kataloški broj | XD93298 |
ime proizvoda | (benzilamin)trifluorobor |
CAS | 696-99-1 |
Molekularni oblikla | C7H9BF3N |
Molekularna težina | 174.9592696 |
Pojedinosti o pohrani | Ambijentalni |
Specifikacija proizvoda
Izgled | Bijeli kristalni prah |
Assay | 99% min |
(Benzilamin)trifluorobor, također poznat kao BnNH2·BF3, vrijedan je reagens u organskoj sintezi i katalizi.To je kompleks nastao između benzilamina i bor trifluorida (BF3).Ovdje je opis njegove upotrebe u oko 300 riječi. Jedna od primarnih primjena (benzilamin)trifluoroborona je u području stvaranja CN veze.Može se koristiti kao katalizator u raznim reakcijama unakrsnog spajanja, posebno u stvaranju CN veza.Te su reakcije bitne u sintezi lijekova, agrokemikalija i drugih finih kemikalija.Kompleks (benzilamin)trifluorobora djeluje kao prekursor za aktivni intermedijer koji pomaže u spajanju nukleofila s aril ili alkil halidima, omogućujući stvaranje veza ugljik-dušik.Ovo stvaranje CN veze ključno je u konstruiranju složenih organskih molekula sa željenim strukturnim i funkcionalnim svojstvima. Još jedna značajna primjena (benzilamin)trifluoroborona je u području sinteze peptida i proteina.Koristi se kao zaštitna skupina za amine u sintezi peptida u čvrstoj fazi i prirodnom kemijskom povezivanju.Kompleks (benzilamin)trifluorbora djeluje kao uklonjiva zaštitna skupina koja se lako može odcijepiti pod blagim uvjetima.Pruža pouzdanu zaštitu amino funkcionalnoj skupini tijekom raznih kemijskih manipulacija dok ostaje stabilan tijekom sinteze peptida.Nakon što je sinteza dovršena, zaštitna skupina može se lako ukloniti, omogućujući stvaranje nativnih peptidnih ili proteinskih struktura. Nadalje, (benzilamin)trifluorobor nalazi primjenu u području asimetrične sinteze.Može se koristiti kao organokatalizator u raznim enantioselektivnim transformacijama.Zbog svoje kiralne prirode, (benzilamin)trifluorobor kompleks može inducirati stereokemiju tijekom reakcije, što dovodi do stvaranja optički čistih proizvoda.Može se koristiti u reakcijama kao što su asimetrične aldolne reakcije, Mannichove reakcije, acilacije i druge reakcije stvaranja veza ugljik-ugljik i ugljik-dušik.Organokatalitička svojstva (benzilamin)trifluorobora čine ga vrijednim alatom u sintezi kiralnih intermedijera i aktivnih farmaceutskih sastojaka. Štoviše, (benzilamin)trifluorobor se može koristiti u koordinacijskoj kemiji i znanosti o materijalima.Može poslužiti kao građevni blok u sintezi metalno-organskih okvira (MOF), koordinacijskih kompleksa i drugih funkcionalnih materijala.Koordinacija (benzilamin)trifluorbora s metalnim ionima osigurava stabilnost i prilagodljivost ovim materijalima, utječući na njihova fizikalna, kemijska i katalitička svojstva.Sposobnost ugradnje (benzilamin)trifluorobora u te materijale otvara mogućnosti za dizajn i razvoj novih materijala s primjenama u katalizi, skladištenju plina, odvajanju i senzorima. Zaključno, (benzilamin)trifluorobor je svestran reagens s raznolikom primjenom u organska sinteza i kataliza.Njegova uporaba u stvaranju CN veze, sintezi peptida i proteina, asimetričnoj sintezi i koordinacijskoj kemiji naglašava njegovu važnost u raznim područjima.Kompleks (benzilamin)trifluorobor nudi poboljšanu reaktivnost i selektivnost, omogućujući sintezu složenih organskih molekula, kiralnih spojeva i funkcionalnih materijala.Njegova vrijedna svojstva čine ga ključnim alatom za istraživače u akademskoj zajednici i industriji koji rade na sintezi novih kemikalija, lijekova i materijala.