Proizvodi

Vaskularna hiperpermeabilnost pridonosi morbiditetu kod upale.Trenutne metodologije za in vivo procjenu propusnosti temeljene na ekstravazaciji albumina vezanog za Evans Blue (EB) su glomazne i često nedovoljno osjetljive.Razvili smo novu metodologiju infracrvene fluorescencije (IRF) za mjerenje ekstravazacije EB-albumina za kvantificiranje vaskularne propusnosti u mišjim modelima.Vaskularna propusnost izazvana endotoksemijom ispitana je za sve čvrste organe, mozak, kožu i peritoneum pomoću IRF-a i tradicionalnog mjerenja EB-a u tkivnim ekstraktima na temelju apsorbancije.IRF organa raste linearno s povećanjem koncentracije intravenoznog EB-a (2,5-25 mg/kg).Tkivni IRF bio je osjetljiviji na nakupljanje EB u usporedbi s metodom koja se temelji na apsorbanciji.Sukladno tome, razlike u vaskularnoj propusnosti i akumulaciji EB u organima između miševa tretiranih lipopolisaharidom i fiziološkom otopinom često su bile značajne kada su analizirane detekcijom temeljenom na IRF-u, ali ne detekcijom temeljenom na apsorbanciji.EB je otkriven u sva 353 organa analizirana IRF-om, ali samo u 67% (239/353) organa analiziranih metodologijom koja se temelji na apsorbanciji, što pokazuje poboljšanu osjetljivost detekcije EB-a u organima s IRF-om.Nasuprot tome, EB u plazmi nakon primjene EB-a lako je izmjeren objema metodama s visokom korelacijom između dviju metoda (n=116, r2=0,86).Kvantifikacija organski specifičnih EB-IRF razlika zbog endotoksina bila je optimalna kada se IRF uspoređivao između miševa koji su se podudarali po težini, spolu i dobi, te s odgovarajućim korekcijama za težinu organa i koncentracije EB u plazmi.Naime, EB-IRF metodologija ostavlja organe netaknutima za naknadnu histopatologiju.Ukratko, EB-IRF je nova, vrlo osjetljiva, brza i prikladna metoda za relativnu kvantifikaciju EB-a u netaknutim organima tretiranih u odnosu na kontrolne miševe.