Dirhodij tetraacetat CAS:15956-28-2 99% zeleno-crni kristali
| Kataloški broj | XD90641 |
| ime proizvoda | Dirodijev tetraacetat |
| CAS | 15956-28-2 |
| Molekularna formula | C8H12O8Rh2 |
| Molekularna težina | 441.987 |
| Pojedinosti o pohrani | Ambijentalni |
| Harmonizirani tarifni broj | 28439000 |
Specifikacija proizvoda
| Izgled | Zeleno-crni kristali |
| Ispitivanje | 99% |
N7/O6 ekvatorijalne interakcije vezanja antitumorskog aktivnog kompleksa Rh(2)(OAc)(4)(H(2)O)(2) (OAc(-) = CH(3)CO(2)(-)) s fragmentom DNA d(GpG) nedvosmisleno su utvrđeni NMR spektroskopijom.Prethodno rendgensko kristalografsko određivanje head-to-head (HH) i head-to-tail (HT) adukata dirrodij tetraacetata s 9-etilgvaninom (9-EtGH) otkrilo je dosad neviđene premošćujuće N7/O6 guanin nukleobaze koje premošćuju Rh -Rh veza.Odsutnost protonacije N7 pri niskom pH i primjetno povećanje kiselosti N1-H (pK(a) približno 5,7 u usporedbi s 8,5 za adukte platine vezane samo za N7), sugerirano titracijama ovisnosti o pH purina H8 (1 )H NMR rezonancije za Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) i Rh(2)(OAc)(2-)[d(GpG)] su u skladu s bidentatnim N7/O6 vezanjem gvaninskih nukleobaza.Vrijednosti pK(a) procijenjene za N1-H (de)protonaciju, iz studija ovisnosti o pH C6 i C2 (13)C NMR rezonancija za Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)( 2) izomeri, slažu se s dobivenim iz H8 (1)H NMR rezonantnih titracija.Usporedba (13)C NMR rezonancija C6 i C2 za dirodijeve adukte Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) i Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG) )] s odgovarajućim rezonancijama nevezanih liganada [pri pH 7,0 za 9-EtGH i pH 8,0 za d(GpG)], pokazuje značajne pomake Deltadelta u niže polje od približno 11,0 odnosno 6,0 ppm za C6 i C2;potonji pomaci odražavaju učinak vezanja O6 na dirodijeve centre i posljedično povećanje kiselosti N1-H.Intenzivni H8/H8 ROE unakrsni vrhovi u 2D ROESY NMR spektru Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] ukazuju na raspored gvaninskih baza jedan uz drugog.Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] adukt pokazuje dva glavna desna konformera, HH1 R i HH2 R, pri čemu je HH1 R tri puta obilniji od neobičnog HH2 R. Potpuna karakterizacija oba adukti otkrivaju ponovno skupljanje 5'-G šećernih prstenova u C3'-endo (N-tip), zadržavanje C2'-endo (S-tip) konformacije za 3'-G šećerne prstenove i anti orijentaciju u odnosu na glikozilne veze.Strukturne značajke dobivene za Rh(2)(OAc)(2))[d(GpG)] pomoću NMR spektroskopije vrlo su slične onima za cis-[Pt(NH(3))(2))[d( GpG)]] i potvrditi studije molekularnog modeliranja.
