Proizvodi

Ozbiljnost otpornosti mikroba u kombinaciji s nedostatkom novih antimikrobnih sredstava povećala je interes za razvoj antimikrobnih peptida (AMP) kao novih terapeutika.U ovoj studiji procijenili smo antimikrobno djelovanje dva kratka sintetička peptida, naime RRIKA i RR.Ovi peptidi su pokazali snažnu antimikrobnu aktivnost protiv Staphylococcus aureusa, a njihovi antimikrobni učinci bili su značajno pojačani dodatkom tri aminokiseline na C terminalu, što je posljedično povećalo amfipatičnost, hidrofobnost i neto naboj.Štoviše, RRIKA i RR su pokazali značajan i brz baktericidni učinak protiv klinički i na lijekove rezistentnih Staphylococcus izolata, uključujući meticilin-rezistentni Staphylococcus aureus (MRSA), vankomicin-intermedijarni S. aureus (VISA), vankomicin-rezistentni S. aureus (VRSA) , S. aureus otporan na linezolid i Staphylococcus epidermidis otporan na meticilin.Za razliku od mnogih prirodnih AMP-ova, RRIKA i RR zadržali su svoju aktivnost u prisutnosti fizioloških koncentracija NaCl i MgCl2.I RRIKA i RR pojačali su uništavanje lizostafina više od 1000 puta i iskorijenili izolate MRSA i VRSA unutar 20 minuta.Nadalje, prikazani peptidi bili su superiorni u smanjenju adhezivnih biofilmova S. aureus i S. epidermidis u usporedbi s rezultatima s konvencionalnim antibioticima.Naša otkrića pokazuju da su stafilocidni učinci naših peptida bili kroz permeabilizaciju bakterijske membrane, što je dovelo do istjecanja citoplazmatskog sadržaja i stanične smrti.Nadalje, peptidi nisu bili toksični za HeLa stanice u koncentracijama 4 do 8 puta većim od njihovih antimikrobnih koncentracija.Snažne antimikrobne aktivnosti ovih peptida neosjetljive na sol predstavljaju atraktivnog terapeutskog kandidata za liječenje infekcija S. aureusom rezistentnih na više lijekova.