Proizvodi

Upotreba i sinteza dinatrijeve soli piperazin-N,N'-bis(2-hidroksipropansulfonske kiseline)

Primjena: natrijeva sol piperazin-N,N-bis(2-hidroksietansulfonske kiseline) ima skupinu sulfonske kiseline na piperazinskom prstenu, kemijske i strukturne karakteristike određuju natrijevu sol piperazin-N,N-bis(2-hidroksietansulfonske kiseline) kiseline disocira u vodi, što se pripisuje njegovom osmotskom pokretačkom principu, koji je koristan za stvaranje visokog osmotskog tlaka.U međuvremenu, kada se natrijeva sol piperazin-N,N-bis(2-hidroksietansulfonske kiseline) koristi kao naprijed osmotski otopljen Chemicalbook dijasorb, može se postići minimalna reverzna difuzija otopljene tvari s obzirom na njegovu trodimenzionalnu konfiguraciju.Ove prednosti pokazuju primjenjivost i dobru izvedbu natrijeve soli piperazin-N,N-bis(2-hidroksietansulfonske kiseline) kao desalina putem osmoze.Ključno je da natrijeve soli piperazin-N,N-bis(2-hidroksietansulfonske kiseline) privlače otopljene tvari dok proizvode visoke osmotske tokove vode prema naprijed sa zanemarivom obrnutom difuzijom otopljenih tvari, što potvrđuje njihovu primjenjivost i potencijal.

Priprava: Piperazin-N,N-bis(2-hidroksietansulfonska kiselina) natrijeva sol (P-2SO3-2Na) je pripravljena kako slijedi: Piperazin (2.15 g, 25 mmol) je otopljen u 20 mL DI vode.Zatim su uzastopno dodani ClCH2CH2SO3Na (9,23 g, 50 mmol) i NaOH Chemicalbook (1,60 g, 50 mmol).Dobivena otopina je kontinuirano miješana na 40°C preko noći.Nastala je bistra otopina.Produkt je dobiven taloženjem iz hladnog etanola i pročišćen iz H2O/EtOH.Bijeli prah piperazin-N,N-bis(2-hidroksietansulfonske kiseline) natrijeve soli sakupljen je nakon sušenja (>99% prinos).