R-PMPA CAS: 206184-49-8
Kataloški broj | XD93424 |
ime proizvoda | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Molekularni oblikla | C9H16N5O5P |
Molekularna težina | 305.23 |
Pojedinosti o pohrani | Ambijentalni |
Specifikacija proizvoda
Izgled | bijeli prah |
Assay | 99% min |
R-PMPA, također poznat kao tenofovir disoproksil fumarat (TDF), antivirusni je lijek koji se primarno koristi u liječenju infekcije virusom humane imunodeficijencije (HIV) i infekcije kroničnim hepatitisom B (HBV).To je oralni predlijek koji se unutar tijela pretvara u svoj aktivni oblik, tenofovir difosfat. R-PMPA pripada klasi lijekova koji se nazivaju nukleotidni inhibitori reverzne transkriptaze (NRTI).Djeluje tako da inhibira enzim reverzne transkriptaze, koji je neophodan za replikaciju HIV-a i HBV-a.Blokiranjem ovog ključnog koraka u procesu replikacije virusa, R-PMPA pomaže smanjiti količinu virusa i usporiti napredovanje bolesti. Kada se koristi u liječenju HIV-a, R-PMPA se često propisuje kao dio kombinirane antiretrovirusne terapije (cART) režim.Daje se zajedno s drugim antiretrovirusnim lijekovima iz različitih skupina lijekova kako bi se povećala učinkovitost i smanjio razvoj rezistencije na lijekove.Specifični cART režim ovisit će o čimbenicima pojedinog bolesnika, kao što je stadij infekcije HIV-om, povijest prethodnog liječenja i sva popratna zdravstvena stanja. U liječenju kronične HBV infekcije, R-PMPA se obično propisuje kao monoterapija ili u kombinaciji s druge antivirusne lijekove.Trajanje liječenja može varirati ovisno o težini infekcije i odgovoru pojedinca na lijek. Dozu R-PMPA odredit će zdravstveni djelatnik na temelju čimbenika kao što su bubrežna funkcija, dob, težina i prisutnost bilo kojeg druga medicinska stanja.Važno je pridržavati se propisanih uputa za doziranje i ne prilagođavati dozu bez savjetovanja s liječnikom. R-PMPA se općenito dobro podnosi, ali kao i svaki drugi lijek, može izazvati nuspojave.Uobičajene nuspojave uključuju mučninu, povraćanje, proljev i glavobolju.U nekim slučajevima R-PMPA može uzrokovati ozbiljnije štetne učinke, kao što je disfunkcija bubrega ili gubitak mineralne gustoće kostiju.Tijekom liječenja preporučuje se redovito praćenje bubrežne funkcije i zdravlja kostiju. Ključno je uzimati R-PMPA točno onako kako je propisano i dosljedno se pridržavati režima liječenja.Propuštanje doza ili prerano prekidanje liječenja može dovesti do razvoja otpornosti na lijekove i smanjene učinkovitosti liječenja. Ukratko, R-PMPA (tenofovirdizoproksil fumarat) je antivirusni lijek koji se koristi u liječenju HIV infekcije i kronične HBV infekcije.Djeluje tako da inhibira proces replikacije virusa i često se koristi kao dio kombinirane terapije za HIV.Pomno praćenje i pridržavanje liječenja ključni su za optimalne rezultate.Savjetovanje sa zdravstvenim djelatnikom ključno je za određivanje odgovarajućeg plana liječenja i upravljanje svim potencijalnim nuspojavama.