Sudansko crveno 7B CAS:6368-72-5
Kataloški broj | XD90493 |
ime proizvoda | Sudansko crveno 7B |
CAS | 6368-72-5 |
Molekularna formula | C24H21N5 |
Molekularna težina | 379.457 |
Pojedinosti o pohrani | Ambijentalni |
Harmonizirani tarifni broj | 2927000090 |
Specifikacija proizvoda
Izgled | tamnocrvena snaga |
Ispitivanje | 95% |
Talište | 130 °C |
Istražiti učinak ulja zelene metvice na promjene slične emfizemu i ekspresiju faktora tumorske nekroze alfa (TNF-alfa), interleukina-1beta (IL-1beta), matrične metaloproteinaze-9 (MMP-9) i tkivnog inhibitora metaloproteinaze -1 (TIMP-9) u štakora tretiranih lipopolisaharidom (LPS). Model emfizematoznih promjena induciran je intratrahealnim ubacivanjem LPS-a jednom tjedno do 8 tjedana u štakora.Štakori su podijeljeni u kontrolne skupine, skupine s deksametazonom (0,3 mg x kg (-1)) i uljem zelene metvice (10, 30,100 mg x kg (-1)).Svaka grupa je liječena fiziološkom otopinom, deksametazonom i uljem zelene metvice 4 tjedna.Zatim su provedene ukupne i različite brojke bijelih krvnih stanica u bronhoalveolarnoj lavažnoj tekućini (BALF).Patološke promjene plućnog tkiva kao što su alveolarna struktura, upala dišnih putova i metaplazija vrčastih stanica uočene su bojanjem HE i AB-PAS.Mjerena je ekspresija TNF-alfa, IL-1beta, TIMP-1 i MMP-9. I spearmint i deksametazon smanjili su destrukciju plućnih alveola.Ukupni i različiti brojevi bijelih krvnih stanica u BALF-u, uključujući neutrofile i limfocite ulja zelene metvice 100 mg x kg (-1) i skupine s deksametazonom, bili su značajno smanjeni, a metaplazija vrčastih stanica također je bila inhibirana.Deksametazon je imao inhibitorni učinak na ekspresiju TNF-alfa, IL-1beta, TIMP-1 i MMP-9.Ulje zelene metvice 30, 100 mg x kg (-1) značajno je smanjilo TNF-alfa odnosno IL-1beta.Ulje zelene metvice 10, 30 i 100 mg x kg (-1) nije imalo utjecaja na ekspresiju TIMP-1, ali je moglo značajno smanjiti ekspresiju MMP-9 u plućnom tkivu. Ulje zelene metvice ima zaštitni učinak na štakore s emfizematoznim promjenama, budući da poboljšava alveolarnu destrukciju, plućnu upalu i metaplaziju vrčastih stanica.Mehanizam može uključivati smanjenje sadržaja TNF-alfa, IL-1beta i inhibiciju prekomjerne ekspresije matrične metaloproteinaze-9 u plućnom tkivu.