T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat CAS: 124655-09-0
Kataloški broj | XD93413 |
ime proizvoda | T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat |
CAS | 124655-09-0 |
Molekularni oblikla | C13H24O5 |
Molekularna težina | 260.33 |
Pojedinosti o pohrani | Ambijentalni |
Specifikacija proizvoda
Izgled | bijeli prah |
Assay | 99% min |
T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat je kemijski spoj složene strukture koji se obično koristi u organskoj sintezi i kao zaštitna skupina u kemiji ugljikohidrata.Poznat je po svojoj sposobnosti da učinkovito zaštiti hidroksilne skupine i spriječi neželjene reakcije tijekom raznih kemijskih transformacija. Jedna od primarnih upotreba T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5- dihidroksiheksanoat je u sintezi složenih organskih spojeva.Hidroksilne skupine su vrlo reaktivne i mogu proći kroz neželjene sporedne reakcije tijekom kemijskih transformacija.Selektivnom zaštitom ovih skupina s T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoatnom ostatkom, kemičari mogu kontrolirati reakcije i dobiti željene proizvode.Nakon što su željene kemijske transformacije dovršene, zaštitna skupina može se lako ukloniti, omogućujući oporavak izvornih hidroksilnih skupina. U kemiji ugljikohidrata, T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat se obično koristi za zaštitu molekula šećera.Šećeri sadrže više hidroksilnih skupina koje mogu reagirati s reagensima, što dovodi do neželjenih nusproizvoda.Selektivnom zaštitom ovih hidroksilnih skupina s T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoatom, kemičari mogu manipulirati preostalim hidroksilnim skupinama bez smetnji.To omogućuje sintezu složenih derivata šećera i proučavanje interakcija ugljikohidrata i proteina ili sintezu glikokonjugata. Štoviše, T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5- dihidroksiheksanoatna zaštitna skupina često se koristi tijekom sinteze prirodnih proizvoda, lijekova i drugih biološki aktivnih spojeva.Njegova učinkovita svojstva zaštite i uklanjanja zaštite omogućuju kemičarima pristup širokom rasponu strukturno različitih molekula.Zaštita specifičnih hidroksilnih skupina pomaže u kontroli reakcijskih putova i postizanju željene regioselektivnosti ili stereoselektivnosti. Zaključno, T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi 3,5-O-izopropiliden 3,5-dihidroksiheksanoat je svestrani spoj široko korišten u organskoj sintetskoj kemiji, posebno u zaštiti i deprotekciji hidroksilnih skupina.Njegova jedinstvena struktura omogućuje selektivnu zaštitu, omogućujući kemičarima kontrolu reakcija i dobivanje željenih proizvoda.Njegove primjene sežu od sinteze složenih organskih spojeva do kemije ugljikohidrata i proizvodnje prirodnih proizvoda i lijekova.Sposobnost spoja da učinkovito zaštiti hidroksilne skupine čini ga neprocjenjivim alatom u raznim aspektima kemijskog istraživanja i razvoja.