Proizvodi

Tris acetatna sol se često koristi u pripremi TAE (Tris-acetat-EDTA) pufera, koji se koristi kao tekući pufer i u agaroznim gelovima.Tris acetat-EDTA pufer koristi se za elektroforezu u DNK agaroznom gelu, ali se također koristi i za elektroforezu u nedenaturirajućem RNA agaroznom gelu.Dvolančana DNA radi brže u TAE nego u drugim puferima i može se iscrpiti tijekom produljene elektroforeze.Cirkulacija pufera ili zamjena pufera tijekom produžene elektroforeze može popraviti niži kapacitet pufera.Može se koristiti u različitim koncentracijama za proučavanje pokretljivosti DNA u otopini.Budući da je borat u TBE puferu (Tris-Borate-EDTA Puffer, 10X Powder Pack, sc-296651) jak inhibitor za mnoge enzime, TAE pufer se preporučuje kada se promatraju enzimske primjene za uzorak DNK.Tris acetatna sol također je pufer s visokom osjetljivošću u ATP testovima s luciferazom krijesnice.

Primjena: TAE tekući pufer je najčešće korišteni pufer za elektroforezu u DNA agaroznom gelu, a također se koristi za elektroforezu u nativnom RNA agaroznom gelu.Dvolančana DNA teži bržem kretanju u TAE nego u drugim puferima, ali također ne uspijeva plivati ​​zbog iscrpljivanja puferskih iona tijekom dugotrajne elektroforeze.Ciklusi pufera ili izmjena pufera tijekom produljene elektroforeze mogu kompenzirati manji kapacitet pufera.2 Razrijedite koncentrirani TAE pufer kako biste dobili 1 mMTAE pufer koji sadrži 40 mM Tris acetata i 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE pufer može se koristiti i u agaroznim gelovima i kao tekući pufer.Za maksimalnu rezoluciju preporučuje se da primijenjeni napon bude manji od 5 V/cm (udaljenost između jediničnih elektroda).

Primjena: TAE tekući pufer je najčešće korišteni pufer za elektroforezu u DNK agaroznom gelu u Chemicalbook gelu, a također se koristi za elektroforezu u nedenaturirajućem RNA agaroznom gelu.Dvolančana DNA teži bržem kretanju u TAE nego u drugim puferima, ali također ne uspijeva plivati ​​zbog iscrpljivanja puferskih iona tijekom dugotrajne elektroforeze.Ciklusi pufera ili izmjena pufera tijekom produljene elektroforeze mogu kompenzirati manji kapacitet pufera.Koncentrirani TAE pufer je razrijeđen da se dobije 1 mMTAE pufer koji sadrži 40 mM Tris acetata i 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE pufer može se koristiti i u agaroznim gelovima i kao tekući pufer.Za maksimalnu rezoluciju preporučuje se da primijenjeni napon bude manji od 5 V/cm (udaljenost između jediničnih elektroda).

Upotreba: U detekciji ATP-a luciferazom krijesnice, ovaj proizvod je najosjetljiviji pufer;detekcija vezanja glutamata.

Zamjenjivo vezanje [3H]l-glutaminske kiseline na nereceptorske materijale.

Vezanje [3H]L-glutaminske kiseline na epruvete za mikrocentrifuge i staklo ispitivano je u četiri pufera.Pozadinsko vezanje na ove materijale bilo je zanemarivo, ali je povećano centrifugiranjem ili usisavanjem u Tris-HCl i Tris-citratnom puferu.Ovo vezanje bilo je mnogo manje ili kada je umjesto njega korišten HEPES-KOH ili Tris-acetatni pufer.Vezanje [3H]L-glutamata na epruvete za mikrofuziju inhibirali su L-, ali ne i D-izomeri glutamata i aspartata.DL-2-amino-7-fosfonoheptanska kiselina također nije inhibirala vezanje.Ostali spojevi koji su pokazali nisku do umjerenu inhibiciju bili su: N-metil-D-aspartat, kviskvalat, dietil ester L-glutaminske kiseline, N-metil-L-aspartat, kainat i 2-amino-4-fosfonobutirat.Vezanje je inhibirano denaturiranim moždanim membranama štakora.Vezanje [3H]glutamata ovisno o proteinu dobiveno je s više puta zamrznutim-odmrznutim preparatom membrane kada je vezanje obavljeno u Tris-acetatnom puferu.Preporuča se da se u testu vezivanja glutamata koristi pufer Tris-acetat ili HEPES-KOH.Ako se koristi Tris-HCl ili Tris-citratni pufer, potrebno je provesti odgovarajući kontrolni eksperiment kako bi se ispravilo vezanje na epruvete za mikrocentrifugiranje ili filtre od staklenih vlakana.