Citicoline sodium Cas:33818-15-4 CYTIDINE-5′-DIPHOSPHOCHOLINE
Kataloški broj | XD90590 |
ime proizvoda | Citicoline sodium |
CAS | 33818-15-4 |
Molekularna formula | C14H25N4NaO11P2 |
Molekularna težina | 510.31 |
Pojedinosti o pohrani | -20°C |
Harmonizirani tarifni broj | 29349990 |
Specifikacija proizvoda
Izgled | Bijela krutina |
Ispitivanje | 99% |
Talište | 250°C (razgr.) (lit.) |
Vrelište | °Cat760 mmHg |
PSA | 238.17000 |
logP | -0,14090 |
Topljivost | H2O: 100 mg/mL |
Citikolin (CDP-kolin) ključni je posrednik u biosintezi fosfatidilkolina, važne komponente membrane neuralnih stanica.Pokazalo se da proizvodi korisne učinke iu životinjskim modelima iu kliničkim ispitivanjima moždanog udara izvan SAD-a.Ova studija obuhvaćala je randomizirano (3 doze citicolina na 1 placebo), dvostruko slijepo ispitivanje kontrolirano nosačem u 21 američkom centru.Liječenje je trebalo započeti unutar 24 sata od početka moždanog udara i nastavljeno je oralno tijekom 6 tjedana.Konačne procjene ishoda bile su nakon 12 tjedana.Uključeno je 259 pacijenata, s približno 65 u svakoj od četiri skupine.Prosječno vrijeme od početka moždanog udara do liječenja bilo je 14,5 sati, a nije bilo značajnih razlika u početnim karakteristikama između četiriju skupina osim u težini bolesnika.Značajna razlika između skupina, koje su davale prednost liječenju citikolinom, uočena je u smislu funkcionalnog ishoda mjerenog Barthelovim indeksom i Rankinovom ljestvicom, neurološke procjene mjerene ljestvicom moždanog udara Nacionalnog instituta za zdravlje (NIH) i kognitivne funkcije mjerene pomoću mini pregled mentalnog statusa.Kada je osnovna NIH ljestvica moždanog udara korištena kao kovarijanta, i skupina s 500 mg citikolina i skupina s 2000 mg citikolina imale su značajno poboljšanje u smislu postotka pacijenata koji su imali povoljan ishod na Barthelovom indeksu nakon 90 dana.U ovoj studiji nije bilo ozbiljnih nuspojava ili smrti povezanih s lijekovima.Ova studija sugerira da se oralni citikolin može koristiti sigurno s minimalnim nuspojavama u liječenju akutnog moždanog udara.Čini se da citikolin poboljšava funkcionalni ishod i smanjuje neurološki deficit, pri čemu se čini da je optimalna doza od 500 mg citikolina.