Doxifluridine Cas:3094-09-5
Kataloški broj | XD90592 |
ime proizvoda | Doksifluridin |
CAS | 3094-09-5 |
Molekularna formula | C9H11FN2O5 |
Molekularna težina | 246.20 |
Pojedinosti o pohrani | 2 do 8 °C |
Harmonizirani tarifni broj | 29349990 |
Specifikacija proizvoda
Izgled | Bijeli do gotovo bijeli kristalni prah |
Ispitivanje | ≥99% |
Talište | 189-193°C |
Fluorouracil antineoplastični lijekovi su prolijekovi fluorouracila.Timidin fosforilaza koja postoji u tumorskom tkivu djeluje na njega pretvarajući ga u fluorokemijski uracil u tumoru, čime se postiže antitumorski učinak.Njegova antitumorska specifičnost je jaka, a toksičnost niska.Klinički se koristi za rak želuca, kolorektalni rak, rak dojke, stopa remisije može doseći više od 30%.
Učinkovitost sistemske kemoterapije za peritonealnu diseminaciju karcinoma želuca ostaje nejasna.Procijenjena je učinkovitost tjedne primjene paklitaksela u kombinaciji s doksifluridinom (5'-DFUR) u bolesnika s karcinomom želuca i malignim ascitesom. Bolesnici s histološki potvrđenim rakom želuca s ascitesom bili su prihvatljivi.Liječenje se sastojalo od paklitaksela intravenozno (iv) primijenjenog u dozi od 80 mg/m(2) 1., 8. i 15. dana svaka 4 tjedna, i doksifluridina primijenjenog oralno u dozi od 533 mg/m(2) 1.-5. dana svakog tjedna.Stopa odgovora za bolesnike s ascitesom određena je na temelju japanske klasifikacije karcinoma želuca.Također je mjerena koncentracija paklitaksela u ascitesu. Ispitivana su 24 bolesnika.Stopa odgovora (RR) bila je 41,7%, uključujući potpunu remisiju (CR) i djelomičnu remisiju (PR) u 4 odnosno 6 bolesnika.Koncentracija paklitaksela u ascitesu održavana je između 0,01 µM i 0,05 µM do 72 sata.Medijan ukupnog preživljenja (OS) bio je 215 dana, a stopa jednogodišnjeg preživljenja bila je 29,2%.Nije primijećena teška toksičnost. Tjedni paklitaksel u kombinaciji s doksifluridinom učinkovit je za pacijente s rakom želuca s malignim ascitesom s prihvatljivim profilom toksičnosti.