Proizvodi

Istraživana je inhibicija β-karboanhidraza (CAs, EC 4.2.1.1) iz patogenih gljivica Cryptococcus neoformans (Can2) i Candida albicans (Nce103) nizom od 25 razgranatih alifatskih i aromatskih karboksilata.Ljudski izoformi hCA I i II također su uključeni u studiju radi usporedbe.Alifatski karboksilati općenito su bili milimolarni hCA I i II inhibitori i nisko mikromolarni/submikromolarni β-CA inhibitori.Aromatski karboksilati bili su mikromolarni inhibitori četiriju enzima, no neki od njih su pokazali nisku nanomolarnu aktivnost protiv gljivičnih patogenih enzima.4-hidroksi- i 4-metoksi-benzoat inhibirao je Can2 s K(I)s od 9,5-9,9 nM.Metilni esteri, hidroksamati, hidrazidi i karboksamidi nekih od ovih derivata također su bili učinkoviti inhibitori α- i β-CAs ovdje su istraživani.

Parabeni su među najčešće korištenim konzervansima za inhibiciju rasta mikroba i produljenje roka trajanja niza potrošačkih proizvoda.Cilj ove studije bio je dobiti uvid u metabolizam parabena u stanicama raka dojke (MCF7) budući da su pokazali estrogensko djelovanje prema tim stanicama i otkriveni su u tkivima raka dojke.Toksičnost parabena na MCF7 stanice određena je pomoću MTT testova.Hidroliza metil-, butil i benzil-parabena u p-hidroksibenzojevu kiselinu analizirana je u kultiviranim stanicama MCF7 iu staničnom homogenatu.Glukuronidacija i sulfokonjugacija proučavane su u homogenatima MCF7, a parabeni su analizirani HPLC-om.Pokazalo se da je metil-paraben daleko manje toksičan od butila i benzil-parabena.Parabeni su bili potpuno stabilni u homogenatima MCF7, dok je p-nitrofenil acetat, tip supstrata, prošao hidrolizu.Stanični homogenati MCF7 nisu iskazali aktivnosti glukuronidacije i sulfokonjugacije prema parabenima.Veća stabilnost parabena može objasniti njihovo nakupljanje u tkivu raka dojke.