![Paladij, [1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6 Istaknuta slika](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paladij, [1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-l-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6
| Kataloški broj | XD90699 |
| ime proizvoda | Paladij, [1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-l-il]-,stereoizomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekularna formula | NeolystCX31 |
| Molekularna težina | - |
| Pojedinosti o pohrani | Sobna temperatura |
Specifikacija proizvoda
| Ispitivanje | 99% |
| Talište | 205-208°C |
Prijavljena je upotreba [(NHC)Pd(R-alil)Cl] kompleksa druge generacije za Suzuki-Miyaura i Buchwald-Hartwigove reakcije unakrsnog spajanja koje uključuju heteroaromatske halogenide na sobnoj temperaturi.Također su otkriveni prvi primjeri Suzuki-Miyaura unakrsnog spajanja dezaktiviranih aril klorida s alkenil bornim kiselinama na sobnoj temperaturi.Terminalna supstitucija na alilnom ostatku kompleksa paladija olakšava njegovu aktivaciju na sobnoj temperaturi što dovodi do vrlo aktivnih katalitičkih vrsta koje omogućuju brzu izvedbu sadašnjih katalitičkih transformacija korištenjem vrlo blagih reakcijskih uvjeta.Punjenje katalizatora može biti samo 10 ppm za Buchwald-Hartwig aril aminaciju i 50 ppm za Suzuki-Miyaura reakciju.
